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制藥設(shè)備驗(yàn)證進(jìn)行安裝確認(rèn)之前的方案規(guī)劃

發(fā)布時(shí)間: 2023-01-13  點(diǎn)擊次數(shù): 750次 更新時(shí)間: 2023-01-13
  設(shè)備在安裝確認(rèn)之前,先要擬定一個(gè)設(shè)備驗(yàn)證方案或計(jì)劃,協(xié)調(diào)各部門(mén)完成這一工作,方案中至少要包含以下內(nèi)容。
  
  1、安裝確認(rèn)的目的
  
  以文件形式記錄所確認(rèn)的設(shè)備在安裝方面的要求、合格標(biāo)準(zhǔn)。證實(shí)并描述該設(shè)備的安裝位置正確,使用目的明確,成功地完成確認(rèn)可以證明此設(shè)備是按制造商的規(guī)范及生產(chǎn)工藝的要求安裝的。
  
  2、安裝確認(rèn)的合格標(biāo)準(zhǔn)
  
 ?、偻瓿蒊Q必測(cè)的項(xiàng)目,收集整理所有的數(shù)據(jù)。
  
  ②在設(shè)備正式用于生產(chǎn)前,確認(rèn)中發(fā)現(xiàn)的修正和偏差必須加以解決并得到批準(zhǔn)。
  

設(shè)備驗(yàn)證

 

  3、各有關(guān)部門(mén)的職責(zé)
  
  設(shè)備安裝確認(rèn)需有關(guān)部門(mén)合作才能完成,所以在方案中須明確各部門(mén)的責(zé)任。
  
 ?。?)工程部、設(shè)備部或指定的有關(guān)部門(mén)(也可以是設(shè)備供應(yīng)商)的責(zé)任
  
 ?、贉?zhǔn)備IQ方案和總結(jié)報(bào)告;
  
 ?、趫?zhí)行IQ方案,根據(jù)需要提供測(cè)試數(shù)據(jù),供有關(guān)部門(mén)審查;
  
  ③將數(shù)據(jù)收集到報(bào)告中,并上報(bào)批準(zhǔn);
  
 ?、軠?zhǔn)備工程文件(圖紙);
  
 ?、莺藢?duì)將來(lái)工藝所需的設(shè)備的關(guān)鍵參數(shù),提供測(cè)試數(shù)據(jù)供有關(guān)部門(mén)審查;
  
  ⑥協(xié)調(diào)各有關(guān)部門(mén);
  
 ?、吆藢?shí)所有的測(cè)試已完成;
  
 ?、嘟㈩A(yù)防性維修制度;
  
 ?、峤x表校準(zhǔn)程序和時(shí)間表。校準(zhǔn)記錄可以追溯到供應(yīng)商提供的標(biāo)準(zhǔn)和/或國(guó)家準(zhǔn),校準(zhǔn)報(bào)告要能夠查閱。
  
 ?。?)設(shè)備使用部門(mén)(如制造部)的責(zé)任
  
  ①配合工程部門(mén)完成確認(rèn),檢查驗(yàn)證項(xiàng)目是否已完成;
  
 ?、诤藢?duì)報(bào)告所需的測(cè)試項(xiàng)目是否全部完成可上報(bào)批準(zhǔn);
  
 ?、蹖忛啿⑴鷾?zhǔn)驗(yàn)證方案、數(shù)據(jù)和最后的報(bào)告。
  
 ?。?)驗(yàn)證小組的責(zé)任
  
  審閱并批準(zhǔn)確認(rèn)方案、數(shù)據(jù)和最后的報(bào)告。
  
 ?。?)質(zhì)量保證部
  
  審查并批準(zhǔn)驗(yàn)證方案、數(shù)據(jù)和最后的報(bào)告。
  

設(shè)備驗(yàn)證

 

  4、設(shè)備的描述
  
  描述設(shè)備的功能和運(yùn)行條件,即提供適當(dāng)?shù)男畔?,例如設(shè)備名稱、零部件名稱和供應(yīng)商,描述設(shè)備運(yùn)行的條件,說(shuō)明機(jī)器是如何操作的。以下是一個(gè)包裝線上質(zhì)量自動(dòng)監(jiān)測(cè)剔除裝置之一的照相檢查機(jī)的設(shè)備描述例子。
  
  照相檢查系統(tǒng)作為一種光電裝置可以實(shí)現(xiàn)的功能:
  
 ?、賲^(qū)別(鋁塑)水泡眼包裝中產(chǎn)品是否正確(如是否有錯(cuò)誤的藥片混入);
  
 ?、谔綔y(cè)水泡眼包裝中是否有空泡;
  
  ③探測(cè)水泡眼包裝中是否有損壞的片子(如斷片、有缺口的藥片和膠囊等);
  
 ?、芴綔y(cè)水泡眼包裝中藥片顏色是否正確。
  
  照相檢查系統(tǒng)必須與包裝線上的自動(dòng)剔除機(jī)構(gòu)相連,確保系統(tǒng)探測(cè)到的所有有缺陷的藥片都能被剔除。
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